في ولاية تينيسي، تلقى المئات من أولياء أمور الأطفال غير المسجلين المصابين بأمراض أو إعاقات تهدد حياتهم رسالة هذا الشهر تهددهم بالرعاية الطبية.
قم بالتسجيل لقراءة هذه المقالة بدون إعلانات
احصل على مقالات خالية من الإعلانات ومحتوى حصري.
تم إخبار العائلات أن وزارة الصحة ستتبادل المعلومات حول حالة هجرة أطفالهم مع إدارة الهجرة إذا استمروا في تلقي العلاج من خلال البرنامج الطبي الخاص.
“لقد قرأت الرسالة.” وقالت بريندا، وهي أم من هندوراس ولديها ابنة تبلغ من العمر 12 عاماً تعاني من الشلل الدماغي والصرع: “قرأتها مراراً وتكراراً للتأكد من أنني فهمتها”. وقالت إنها طلبت من ابنتها الكبرى رؤيتها.
أبلغت الرسالة بريندا بأنها إذا أبقت ابنتها في برنامج الخدمات الخاصة للأطفال التابع لوزارة الصحة بولاية تينيسي بعد 30 يونيو/حزيران، فستحتاج الوكالة إلى تقديم معلومات الفتاة إلى قسم إنفاذ قوانين الهجرة المركزي، وهو مكتب حكومي تم إنشاؤه العام الماضي للإشراف على التعاون مع سلطات الهجرة بالولاية.
يعتبر”الدافع النهائي,“الخدمات الخاصة للأطفال هي برنامج ترعاه الحكومة ويساعد الأسر ذات الدخل المنخفض لتكون قادرة على. لتكون قادرة على دواء باهظ الثمن مثل العمليات الجراحية والأدوية والرعاية الطبية.
ابنة بريندا صوفيا هي واحدة من حوالي 400 طفل مهاجر يواجهون الآن خطر عدم قدرتهم على الحصول على المزايا في نهاية الشهر.
تينيسي هنا في مايو لقد قبل القانون وهذا يتطلب من إدارات الصحة المحلية “الإبلاغ عن الأشخاص وجميع المعلومات المتعلقة بهؤلاء الأشخاص غير الموجودين بشكل قانوني في الولايات المتحدة”.
أيد الجمهوريون التشريع – بما في ذلك النائب دينيس باورز، الذي يرعى مشروع القانون – ويصر على أنه لا يقلل من إمكانية حصول الأطفال على الرعاية المنقذة للحياة.
وفي تصريح لـWBIR، شركة تابعة لـ NBC في نوكسفيل، وقالت باورز: “لن يُحرم أي طفل يتلقى رعاية طبية منقذة للحياة من الرعاية بسبب هذا القانون الجديد. وتظل حماية الدولة للرعاية الطبية الطارئة والمنقذة للحياة قائمة بغض النظر عن حالة الهجرة أو الحالة الجنائية أو التأمين”.
وقالت بريندا إن النساء مثلها يواجهن الآن مهمة مستحيلة. إن إخراج أطفالهم من البرنامج يعني أنهم لا يستطيعون دفع تكاليف الرعاية الصحية التي يحتاجون إليها.
وقالت بريندا بصوت متقطع: “لكن إذا بقينا، فسوف يطرقون بابنا ويسألون عن أطفالنا كما لو كانوا مجرمين”. “نأمل في حدوث معجزة بأن يدخل القانون الحكومي الجديد حيز التنفيذ الشهر المقبل.”
تحدثت بريندا إلى شبكة إن بي سي نيوز وطلبت استخدام اسمها فقط خوفًا من الانتقام.
قالت بريندا إنها غادرت بلدها الأصلي هندوراس متجهة إلى الولايات المتحدة قبل عشر سنوات وطلبت الرعاية الطبية من صوفيا بعد نوبة الصرع الأولى التي أصيبت بها الفتاة عندما كانت في الثانية من عمرها. وبعد وقت قصير من وصولها إلى الولايات المتحدة، تم تشخيص إصابة ابنتها بالشلل الدماغي والصرع وأمراض القلب الخلقية.
وقالت المرأة إن جراحة القلب التي أنقذت حياة صوفيا عندما كانت صغيرة، تمت تغطيتها من قبل الخدمات الخاصة للأطفال. ويساعد البرنامج الآن بريندا، وهي أم عازبة، في إعطاء مضادات الاختلاج لابنتها ورؤية الأخصائيين الطبيين مثل أطباء القلب وأطباء الأعصاب.
وقالت بريندا عن ابنتها: “إنها تعلم أنها تعتمد بشكل كبير على أدويتها”. وبدون هذا، أخشى أن يصاب بنوبة صرع.
تحتاج صوفيا أيضًا إلى كرسي متحرك وعلاج طبيعي لمساعدتها على الحركة، بالإضافة إلى العلاج المهني لتحسين قدرتها على النطق. وقالت بريندا إنه بدون البرنامج، قد تكلف الإقامة الواحدة في المستشفى 1000 دولار.
في عام 2024، سيتلقى برنامج الخدمات الخاصة للأطفال تمويلًا بقيمة 2.19 مليون دولار لـ 4640 طفلًا في ولاية تينيسي الذين تلقوا مساعدة طبية وخدمات تنسيق الرعاية الأساسية، وفقًا لآخر التقارير. التقرير السنوي من وزارة الصحة بالولاية. يستقبل البرنامج خليط من تمويل الدولة ومنحة الكتلة الفيدرالية.
وقالت الدكتورة جيل أوبريمسكي، طبيبة الأطفال والمديرة السابقة لوزارة الصحة في ولاية تينيسي، إنه من المهم لدافعي الضرائب “أن يفهموا أنهم ينقذون حياة بتبرعاتهم الصغيرة. إنهم في الواقع ينقذون حياة، أو يطيلون الحياة أو يحسنون حياة طفل”.
وقال أوبريمسكي إنه بموجب القانون الجديد، فإن الأطفال غير المسجلين المشاركين في البرنامج سيحرمون بلا شك من الحصول على الرعاية الأساسية التي يحتاجون إليها. “ستؤدي هذه المضاعفات إلى تدهور الحالة الصحية، والمزيد من الزيارات إلى المستشفى، والمزيد من الإقامة في المستشفى، والمزيد من المعاناة، وفي بعض الأطفال، الوفاة”.
وفي مؤتمر صحفي يوم الثلاثاء، دعت العائلات والأفراد ونشطاء حقوق المهاجرين الحاكم الجمهوري بيل لي إلى اتخاذ إجراءات لحماية الأطفال غير المسجلين الذين يتلقون المساعدة من خلال البرنامج.
وقع لي على مشروع القانون في القانون الشهر الماضي.
وقالت ليزا شيرمان لونا، المديرة التنفيذية لائتلاف حقوق المهاجرين واللاجئين في تينيسي، في مؤتمر صحفي: “لا نعرف ما إذا كانوا لم يفهموا مشروع القانون أو إذا كانوا لا يهتمون بإمكانية حدوث ذلك، ولكن لدينا هنا أطفال، أطفال ضعفاء، يدفعون ثمن السياسة”.
لم تستجب وزارة الصحة في ولاية تينيسي لطلبات متعددة للتعليق.
رفع مركز العدالة في تينيسي دعوى قضائية نيابة عن ثلاثة أطباء من ناشفيل يسعون إلى منع دخول القانون الجديد حيز التنفيذ في يوليو، حسبما قالت المنظمة لشبكة NBC News في رسالة بالبريد الإلكتروني يوم الأربعاء. وقالت المجموعة إن الأطباء الذين يعملون كمدعين لديهم مرضى يعتمدون على البرنامج وقد يفقدون رعايتهم في الأسبوع المقبل.
وقالت ميشيل جونسون، مديرة مركز العدالة في تينيسي: “عندما يحذر الأطباء من أن انقطاع الدواء حتى لفترة قصيرة يمكن أن يكون ضارًا أو حتى مميتًا، فإننا نعتقد أن الحكومة تتحمل مسؤولية حماية الأطفال بدلاً من تعريضهم لخطر أكبر”.
